Пожитнова Виктория Олеговна
Рейтинг DocTown
75%
пациентов
рекомендует

Пожитнова Виктория Олеговна

Генетик
Стаж 4 года
1 отзыв
Запись к данному врачу временно не осуществляется.
Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.
Отзывы пациентов о враче
Показать все отзывы
5.0
Рейтинг
на основе
отзывов пациентов
100%
1 отзыв
0%
0 отзывов
0%
0 отзывов
0%
0 отзывов
0%
0 отзывов
Отлично
К этому врачу меня направил гинеколог, хотя я не совсем поняла, с какой целью. На приеме она давала мне советы, задавала вопросы по поводу моей семьи, заболеваний, рисовала и рассказывала. Врач хороший и участливый.
10 января 2019 г.,
Оставить отзыв
Подробная информация о враче
О себе
Лаборант, ООО Центр молекулярной патологии «Геномед», город Москва (2016-2017 гг.) Генетик, Клиника ревматологии, нефрологии и профпатологии имени Е.М. Тареева, город Москва (2016-2018 гг.) Лаборант, Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, город Москва (2017-2018 гг.) Медицинский холдинг «СМ-Клиника», город Москва (2018 г.)
Специализация
  • медико-генетическим консультированием семей планирование беременностей;
  • исключение носительства частых мутаций; 
  • диагностика мужского/женского бесплодия;
  • пренатальная диагностика наследственных болезней; 
  • генетическая диагностика синдрома Дауна; 
  • генетическая диагностика синдрома Эдвардса; 
  • генетическая диагностика синдрома Патау;
  • генетическая диагностика синдрома Шерешевского-Тёрнера;
  • генетическая диагностика синдрома Кляйнфельтера; 
  • генетическая диагностика трисомии X-хромосомы; 
  • генетическая диагностика дисомии Y-хромосомы); 
  • исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых: диагностика наследственных болезней обмена (фенилкетонурия, гликогенозы, ацидурии, порфирии, мукополисахаридозы и пр.); 
  • наследственные болезни соединительной ткани; 
  • наследственные дисплазии соединительной ткани, ахондроплазии, (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, несовершенный остеогенез, гипермобильный синдром, синдром Крузона, синдром Аперта, синдром Чотзена и пр.);
  •  наследственные неврологические и нервно-мышечные заболевания (эпилепсии, задержка психоречевого развития, задержка психомоторного развития, аутизм, умственная отсталость, миодистрофии, синдром Дюшена-Беккера, спинальные амиотрофии и пр.); 
  • врожденные пороки развития (ВПР); 
  • наследственные заболевания глаз, почек, сердца, желудочно-кишечного тракта (синдром Жильбера); 
  • наследственные заболевания репродуктивной системы и пр. оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний: сахарный диабет; 
  • фармакогенетика лекарственных средств; 
  • ожирение; сердечная-недостаточность; 
  • бронхиальная астма; целиакия;
  • лактазная непереносимость и пр.); 
  • составлением заключений по результатам генетических исследований полиморфизмов: тромбофилии; 
  • обмен фолиевой кислоты; 
  • типирование генов гистосовместимости HLA; липидный обмен и пр.).
Образование
  • Диплом по специальности "Лечебное дело", Волгоградский государственный медицинский университет (2016 г.)
  • Ординатура по специальности "Генетика", Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (2018 г.)
Другие врачи поблизости